Simulado: Perito - Medicina Legal - Genética Forense - Polícia Civil RJ

20 questões | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior | Comentar (0)

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1 Questão 218950 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Um gene autossômico de um indivíduo em uma população de 500 pessoas sofre uma mutação que gera um alelo neutro.
Assinale a nativa que indica a probabilidade de que esse alelo seja oportunamente fixado na população por meio de deriva gênica.

2 Questão 219004 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Uma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo diferente de O é de:

3 Questão 219029 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Em um caso de investigação de paternidade por genotipagem, o suposto pai (SP) já havia falecido. Uma mulher (M) apresentou- se com um filho (F) alegando que SP era o pai biológico de F. Além de M e F, estavam disponíveis para essa investigação os pais de SP, o avô (Vô), a avó (Vó) e seu irmão (I).
Com a finalidade de determinar se SP era pai biológico de F, assinale a nativa que indica a estratégia mais indicada.

4 Questão 219085 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

De acordo com princípios de boas práticas de laboratórios (BPL), as responsabilidades do pesquisador principal estão relacionadas nas nativas a seguir, à exceção de uma.

Assinale-a.

5 Questão 219102 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Assinale a nativa que indique o precursor principal para a construção de uma biblioteca de expressão de um determinado organismo.

6 Questão 219110 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

O teste específico de Uhlenhuth é geralmente empregado com a finalidade de determinar:

7 Questão 219150 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:

8 Questão 219158 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Ao aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente.

Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:

9 Questão 219160 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Atualmente é possível monitorar a expressão diferencial de muitos genes ao mesmo tempo, utilizando a técnica de microarranjos (microarrays). Para tal, pequenos fragmentos de DNA, com sequências correspondentes aos genes de interesse, são sintetizados e imobilizados em pequenas lâminas de vidro que servem de alvo para sondas que ao se hibridar ou não, revelarão quantitativamente quais genes estão sendo constitutivamente expressos, super-expressos ou reprimidos. Esse método é muito útil para comparar a expressão gênica de células como, por exemplo, células normais e tumorais.

Assinale a alternativa que indica, para esta técnica, as sondas mais informativas.

10 Questão 219214 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Ocorreu um acidente em que a vítima foi atropelada por um veículo cujo motorista não parou para prestar socorro. Um perito colheu no local do acidente resíduos de tinta encontrados na roupa da vítima. Para que essa amostra questionada seja validada como evidência, é preciso que:

11 Questão 219259 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Em um caso de estupro foram colhidas três amostras para análise de DNA:

Amostra 1: esfregaço genital da vítima;
Amostra 2: raspado bucal da vítima;
Amostra 3: raspado bucal de um suspeito.

A razão para colher a amostra 2 nesse caso é:

12 Questão 219318 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Em um caso no qual se realizou a genotipagem por STR de um pai biológico e seu filho, o resultado mostrou que havia exclusão em somente um dos 15 lócus testados.
Sabendo-se que o pai era autenticamente o pai biológico da criança, assinale a alternativa que explica corretamente o resultado obtido.

13 Questão 219419 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Os iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado.

Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar.

14 Questão 219433 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Uma mutação silenciosa pode ser definida como:

15 Questão 219494 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai e o DNA digerido do(a) suposto(a) filho(a).

Assinale a nativa que apresente a razão de tal procedimento.

16 Questão 219495 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Algumas espécies diferentes podem exibir o mesmo fenótipo, embora tenham uma história evolutiva distinta. Exemplos dessa situação são a homologia e a convergência.

Assinale a nativa que explique corretamente as duas vias evolutivas para esses dois exemplos.

17 Questão 219523 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Dentre as vantagens em se usar o DNA mitocondrial, para a investigação de vínculos familiares em humanos, estão a sua maior resistência à degradação e ao alto número de cópias por célula.

Dentre as desvantagens, é correto citar:

18 Questão 219601 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.

Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.

19 Questão 219604 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Com relação às condições que contribuem para que as membranas biológicas exibam uma maior fluidez, assinale a afirmativa correta.

20 Questão 219621 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior, 2011

Os bancos de dados populacionais de STR revelaram que os alelos de alguns lócus são tão raros que se torna necessário estabelecer um valor de frequência mínima a fim de que o tratamento estatístico possa ter validade. Esse é o caso do lócus D13S317. Nesse caso, decidiu-se que a frequência mínima seria de 5 ocorrências por população.

De acordo com essa proposta, uma população composta por 100 indivíduos teria um valor de frequência mínima de:

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